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技術(shù)文章
  • 2021

    10-19

    ELISA試劑盒的代測(cè)主要有哪幾種方法?

    ELISA試劑盒運(yùn)用的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進(jìn)行反應(yīng),并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化,將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的辦法顯現(xiàn)出來。固相吸附蛋白對(duì)錯(cuò)特異性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才華,為了確??乖贵w反應(yīng)的特異性,因而被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉,也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清代替。酶可以通過共價(jià)鍵與抗原或抗體銜接構(gòu)成結(jié)合物,當(dāng)抗原抗體反應(yīng)的時(shí)分,被檢測(cè)靶方針中也結(jié)合了酶分子。ELISA試劑盒的代測(cè)方法:一、間...
  • 2021

    8-24

    如何減少ELISA試劑盒背景因素的影響?

    ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理在我們平時(shí)看來覺得很簡(jiǎn)單,無非就是固定抗原,添加一抗、二抗和底物,間中夾雜著洗滌和閉。然而,即使是平常的洗滌和封閉,如果做得不太好,也有可能影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)。在做完實(shí)驗(yàn)時(shí),我們是否能獲得有用的信息,這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。背景噪音會(huì)直接關(guān)系到結(jié)果的判斷。那么怎樣才能降低ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的背景因素呢,下面我們來仔細(xì)說說。1.洗滌洗滌步驟看似很無聊,其實(shí)很重要,因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料(如非特異結(jié)合的抗體或檢測(cè)試劑)殘留在微孔板中,那么它會(huì)增加背...
  • 2021

    8-16

    彈性細(xì)胞培養(yǎng)板竟有這么多特點(diǎn)!

    彈性細(xì)胞培養(yǎng)板通過懸滴法給細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境,使細(xì)胞形成3D微組織,從而更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,更直觀的反映細(xì)胞生物學(xué)和功能,更準(zhǔn)確的構(gòu)建靶組織模型。3D(三維)細(xì)胞培養(yǎng)使細(xì)胞聚集生長(zhǎng),形成組織樣結(jié)構(gòu),更好的模擬體內(nèi)生理狀況。3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)無需使用支架介質(zhì),通過懸滴法給細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境,使細(xì)胞形成3D微組織,從而更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,更直觀的反映細(xì)胞生物學(xué)和功能,更準(zhǔn)確的構(gòu)建靶組織模型。彈性細(xì)胞培養(yǎng)板的產(chǎn)品特點(diǎn):1.采...
  • 2021

    6-27

    哪些因素會(huì)導(dǎo)致ELISA試劑盒的變質(zhì)?

    ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題,那么,ELISA試劑盒變質(zhì)是因?yàn)槭裁茨?。是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保,下面我們來仔細(xì)分析一下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法,其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的不是公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。Ⅱ、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項(xiàng)目其...
  • 2021

    6-25

    如何正確分析ELISA試劑盒的真實(shí)結(jié)果?

    ELISA試劑盒的Elisa實(shí)驗(yàn)誤差是測(cè)量值與真實(shí)結(jié)果之間的差異,??很多實(shí)驗(yàn)的*終結(jié)果都會(huì)存在一定的誤差,而要想知道實(shí)驗(yàn)誤差的大小,就須知道真實(shí)的結(jié)果,這個(gè)真實(shí)的值,我們稱之“真值”。那么科研工作者們?nèi)绾畏治鯡LISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果呢?酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測(cè)中心為您揭曉答案:一、試驗(yàn)真實(shí)值從理論上說,樣品中某一組分的含量必然有一個(gè)客觀存在的真實(shí)數(shù)值,稱之為“真實(shí)值”或“真值”。用“μ”表示。但實(shí)際上,對(duì)于客觀存在的真值,人們不可能準(zhǔn)確的知道,只能隨著測(cè)量技術(shù)的不斷進(jìn)步而...
  • 2021

    5-25

    cfDNA采血管具有哪些穩(wěn)定性?

    cfDNA采血管可實(shí)現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標(biāo)準(zhǔn)化)??捎糜跓o創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測(cè)的規(guī)范化,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。1.時(shí)間穩(wěn)定性采集的全血,其Cell-freeDNA可以在室溫(22?C)下能穩(wěn)定保存長(zhǎng)達(dá)28天!結(jié)論來自如下監(jiān)測(cè):在不同時(shí)間下,對(duì)室溫保存在CFGenome的BloodExoDNAProTeck?tubes中的血液,取血漿使用dropletdigitalPCR檢測(cè)β-Actin基因片段,用以反映cell-...
  • 2021

    5-20

    處理保存ELISA試劑盒時(shí)需要注意哪些要點(diǎn)?

    在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶聯(lián)絡(luò)物,加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,防止加在孔壁上部,并留心不可濺起,不可發(fā)生氣泡。加標(biāo)本通常用微量加樣器,按規(guī)矩的量參加板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,防止發(fā)作交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。在處理和保存方面ELISA試劑盒要考慮以下幾個(gè)方面:1.要注意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有相似過氧化物的活性,因此,在以HRP為符號(hào)酶的ELISA試劑盒測(cè)定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋...
  • 2021

    4-26

    ELISA試劑盒標(biāo)本有哪些要求?

    ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。ELISA試劑盒的標(biāo)本要求:1.血清::溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2....
  • 2021

    4-22

    關(guān)于J2單克隆抗體藥物的問題解答

    J2單克隆抗體藥物的問題解答:一、單克隆抗體藥物是什么?J2單克隆抗體是B細(xì)胞產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體。用來鑒別和清除外源物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的一種“Y”形免疫球蛋白。單一B細(xì)胞的一生中僅能編碼一種抗體。通常,天然抗體由兩條重鏈(H鏈)和兩條輕鏈(L鏈)構(gòu)成。重鏈較長(zhǎng)、相對(duì)分子量較大;輕鏈較短、相對(duì)分子量較??;鏈間由二硫鍵和非共價(jià)鍵連接形成一個(gè)的單體分子。整個(gè)抗體還可進(jìn)一步分為恒定區(qū)(C區(qū))和可變區(qū)(V區(qū))兩部分。正是由于自然界五花八門的病原體和病毒,而他們...
  • 2021

    1-26

    掌握要點(diǎn)合理使用轉(zhuǎn)基因生物觀測(cè)鏡

    轉(zhuǎn)基因生物觀測(cè)鏡廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域、微生物顯微觀測(cè)、動(dòng)植物細(xì)胞切片觀測(cè)、以及其它生理切片顯微觀測(cè)等。轉(zhuǎn)基因生物觀測(cè)鏡的使用一般步驟:一、取鏡1.右手握住鏡臂,左手托住鏡底(若使用者為左撇子,則相反。下同)2.把顯微鏡放在試驗(yàn)臺(tái)上,略偏左(顯微鏡放在距試驗(yàn)臺(tái)邊緣7厘米左右處。)安裝好目鏡和物鏡。二、對(duì)光3.轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔(物鏡的前段與載物臺(tái)要保持2厘米的距離)。4.把一個(gè)較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開,同時(shí)畫圖)。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡,使光線通過通光...
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